本文主要研究了溶菌酶脂质体及其凝胶制剂的制备方法，并且考察了其体外药物释放与杀菌抑菌性能。 采用逆相蒸发法制备了溶菌酶脂质体，用透析法测定所制备的脂质体的包封率，用激光粒度仪研究其粒径大小及分布，初步考察了脂质体的稳定性。结果表明，逆相蒸发法制备的溶菌酶脂质体平均包封率在80％以上，脂质体外观圆整，分布均匀，平均粒径为150nm。经1.5min的水浴超声处理之后，药物无明显渗漏。 选用卡波姆、羟丙基甲基纤维素为凝胶基质，制备了溶菌酶脂质体凝胶制剂，采用体外渗透实验方法，以Franz扩散池为实验装置，进行体外的药物释放实验。结果表明，以卡波姆：羟丙基甲基纤维素=1：2为凝胶基质配方所制备的溶菌酶脂质体凝胶，有利于皮肤对药物的吸收，是较合适的凝胶配方。 以大肠杆菌和金葡萄球菌为实验菌种，研究了溶菌酶、溶菌酶脂质体及溶菌酶脂质体凝胶的杀菌抑菌性能，发现溶菌酶制备成脂质体后，其最小杀菌浓度和抑菌浓度均未改变，分别为1个活性单位/ml和0.5个活性单位/ml。