本研究对提高大豆的植株再生培养效率作了尝试.本论文的主体研究分为两章,第一章是关于通过胚胎形成途径实现植株再生的内容,第二章是通过器官再生途径实现植株再生的内容.在最初开展的实验中,以诱导胚性愈伤组织形成为目的,对培养基中各种激素和添加物、不同的外植体材料和脱水处理的愈伤组织进行了比较.在研究体细胞胚胎再生的实验中,采用了一致的培养条件和方法对来自华南地区、美国和巴西的17个大豆品种的幼嫩子叶外植体的胚胎形成能力进行评价.在研究器官再生的最初的实验中,采用了多种外植体材料对不同种类的细胞分裂素和基本培养基、高浓度的细胞分裂素和各种添加物的作用进行了比较.采用4种发芽和再生的培养基的组合对各种大豆品种的下胚轴外植体进行比较以建立高效的再生培养程序.在对以上培养程序进行改进的实验中发现,在再生培养基中添加0.08mg/L的NAA能够促进不定芽的伸长和使不定芽发育得更加健壮;添加5mg/L的五水硫酸铜能够进一步提高再生频率但5 mg/L的硝酸银则对再生有负面影响.两者在这方面的相反作用当两者共存于培养基中的时候得到充分清楚的体现.从母体组织上切离的伸长的芽在含有NAA 0.01mg/L的培养基上形成发达的根系从而成为完整的植株.小植株经过简单的驯化后可以成功地移植到土壤生长,这些植株能够正常开花和结实.这个新确立的培养程序可以应用于更多的大豆品种的下胚轴外植体器官再生培养,虽然再生频率在供试的12个品种中有显著的差别,高的达到72％,而低的只有12％.在这个技术体系中,BA的延后作用、愈伤组织产生的量的程度、以及内源的细胞分裂素的水平的高低是一些最重要的因子,由这些因子决定了由外植体再生植株的整个过程.以上建立的大豆体细胞胚胎形成和器官再生两方面的新的培养技术程序具有重要的应用价值,同时,在很大程度上也还存在着可以改进的潜力.通过对具体技术细节的不断改进完善,这两个培养程序将可以高效地应用于大豆转基因的育种工作中.