具有生物活性苯并异噻唑啉酮衍生物研究(Ⅱ)

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该文从氯乙酸乙酯出发,经氨解、异氰酸酯化,与取代-2-氨基嘧啶或取代-2-氨基均三嗪亲核加成等叁步反应,合成了十七个N-[取代嘧啶(均三嗪)-2-基]-α氯乙酰脲(5a-5q).将这类化合物与糖精钠反应合成了十六个N-[N-(取代嘧啶-2-基)-乙酰脲基]-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-1,1-二氧化物新化物(6a-6p)和N-N-(取代均三嗪-2-基)乙酰脲基]-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-1,1-二氧化物(6q).化合物(5),(6)的结构经IR,<1>HNMR,MS及元素分析等测试而确证.
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