目的：通过荟萃分析方法探讨EXT2基因单核苷酸多态性（SNP）与2型糖尿病遗传易感性的关联性。方法：由2位研究者分别在pubmed、Embase、CochraneLibrary、CBM、中国知网CNKI等医学数据库中分别检索EXT2基因SNPs与2型糖尿病易感性关联分析的所有文献，然后汇总双方的可用的检索文献。从各个文献中分别提取相关荟萃分析需要的数据，分别对EXT2rs3740878A等位基因、rs11037909T等位基因、rs1113132C等位基因与2型糖尿病易感性进行荟萃分析。结果：通过全面系统的文献检索之后，最终有9篇文献纳入本荟萃分析。其中有6篇研究研究了EXT2rs3740878SNP位点，5篇研究了EXT2rs11037909位点，7篇研究了EXT2rs1113132SNP位点。最终通过荟萃分析得到，对于rs3740878SNP，在加性模型中此突变合并的OR为1.05，95%CI为0.95-1.16，p=0.30。而对于rs11037909，其在加型模型下合并OR值为1.10，95%CI为1.10-1.21，p=0.051。rs1113132在加性模型下合并OR值为1.09，95%CI为0.97-1.15，p=0.22。通过此荟萃分析，上述3个SNP位点与2型糖尿病易感性无关联。结论：通过对EXT2rs3740878A等位基因、rs11037909T等位基因、rs1113132C等位基因与2型糖尿病易感性关联分析研究进行荟萃分析，尚不能认为EXT23个SNP位点与2型糖尿病遗传易感性之间有相关性。