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乳块消方（RKX）用于治疗肝气郁结，气滞血瘀，乳房胀痛，已成为治疗乳腺增生病疗效较好的药物之一。本研究目的在于观察乳块消方对乳腺增生模型大鼠的治疗作用，探讨该药治疗乳腺增生病的作用机理，为其在临床上的广泛应用提供可靠的实验依据。雌性未孕SD大鼠90只，随机分为9组，分别为正常组（C）、模型组（M）、三苯氧胺组（TAM）、乳块消方（RKX）低、中、高剂量组，丹参（SM）低、中、高剂量组。造模的同时，正常组和模型组每天灌服生理盐水2mL，三苯氧胺组灌服三苯氧胺2mL。乳块消各剂量组分别按生药5.8、11.6、23.2 g／kg剂量灌服2mL。丹参各剂量组分别按生药1.2、2.4、4.8g／kg灌服2mL。灌胃30ag，处死大鼠，检测第2对乳房直径和乳头高度、脏器系数、血清性激素含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）浓度及血液流变性，并于镜下观察各组大鼠乳腺组织病理形态学变化。结果表明：1．采用肌注苯甲酸雌二醇联合黄体酮的方法造成乳腺增生大鼠模型。结果发现，模型组大鼠乳房直径、乳头高度较正常组显著增大（P＜0.01）；乳腺小叶内腺泡数增多，腺腔内扩大，腔内出现大量分泌物；胸腺系数和体重有显著降低（P＜0.01），子宫系数明显增大（P＜0.01）；此外，血清雌二醇（E2）、催乳素（PRL）含量均有显著提高（P＜0.01），孕酮（P）含量显著下降（P＜0.01）。2．不同剂量的乳块消方均能减轻大鼠肿大的乳头，减少乳腺小叶数和腺泡数，抑制腺泡分泌作用，改善导管上皮增生程度，修复乳腺组织的增生性病理损害，其中以中剂量组效果较为显著。而单独灌服丹参对乳腺增生大鼠的乳腺组织病理形态改变的作用不明显。3．乳块消方和丹参均使模型大鼠异常升高的E2含量降低，P含量有不同程度上调，并能阻止血清中PRL的过度分泌，抑制异常激素对乳腺组织的不良刺激，调整乳腺增生大鼠体内激素代谢紊乱。4．灌服乳块消方后，大鼠全血黏度、血浆黏度均有所改善，其中乳块消方中剂量组作用显著（P＜0.05）；乳块消方各组均能显著降低红细胞压积（P＜0.05），对红细胞刚性指数有一定降低作用。单独灌胃不同剂量的丹参也得出相似的结果。5．乳块消方各组均能增强大鼠肝脏和血清SOD活性，其中乳块消中剂量组差异显著（P＜0.05），血清MDA浓度也显著低于模型组。丹参中剂量组大鼠血清SOD活性显著升高（P＜0.05），丹参各组均显著降低肝脏和血清MDA浓度（P＜0.05）。