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目的：了解人胰腺癌组织中连环蛋白p120(p120ctn)及E-钙粘蛋白(E-Cadherin)等相关蛋白的表达情况,分析其与胰腺癌临床病理特征及预后的关系,探讨p120ctn在胰腺癌发生发展中的作用及可能的机制。
方法：收集53例临床和病理资料完整的经手术切除的人胰腺癌组织及癌旁胰腺组织,用免疫组化方法检测胰腺癌组织及癌旁胰腺组织的连环蛋白p120、E-cadherin和CD34等的表达情况,并结合临床资料利用SPSS软件进行统计学分析。
结果：免疫组化结果显示,53例胰腺癌组织中,连环蛋白p120主要表现为胞膜表达减弱或消失或胞浆表达,异常表达率为34／53(64.1％),明显高于癌旁胰腺组织(7／53),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。同p120ctn相似,E-cadherin在胰腺癌组织也出现了类似的异常表达,异常表达率为30／53(56.6％),显著高于癌旁组织(9／53),差异有统计学意义(P<0.05),且p120ctn的异常表达与E-cadherin异常表达呈正相关(r=0.457,P<0.05)。CD34染色结果显示,p120ctn异常表达组MVD值明显高于正常表达组(49.29±6.86 VS13.80±2.92,P<0.05)。p120ctn的异常表达与胰腺癌组织的分化程度、淋巴结转移及pTNM分期呈明显相关(P<0.05)。p120ctn异常表达组患者的中位生存时间(12.9±2.5 months)明显低于正常表达组(25.0±5.7 months)(P<0.05)。多因素分析显示,胰腺癌组织中p120ctn异常表达及胰腺癌组织的分化程度与病人预后不良显著相关(P<0.05)。
结论： p120ctn在胰腺癌组织中存在表达异常,其异常表达不仅与E-cadherin的异常表达及MVD有关,还与肿瘤的分化程度、淋巴结转移、pTNM分期及患者预后密切相关,这提示p120ctn可作为评价胰腺癌患者预后的辅助指标和临床干预胰腺癌的潜在靶点。