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目的探讨刺参粘多糖(Sjamp)对人宫颈癌细胞株Hela的体外生长、凋亡的影响及可能机制。方法(1)培养Hela细胞,获取刺参粘多糖。(2)MTT法测细胞生长活性:分别以0,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0 mg/ml的刺参粘多糖作用于细胞,再培养72小时后加MTT液,加入DMSO,测OD值,计算抑制率。抑制率(%)=(A对照-A实验)/A对照×100%。(3)透射电镜观察细胞形态:选择对数生长期的人Hela细胞,分别给予0.8mg/ml,1.2mg/ml及1.6mg/ml的刺参粘多