天然免疫是人与生俱来的、不针对特异抗原的免疫能力，在病毒侵入人体的过程中，天然免疫发挥着极为重要的作用。在天然免疫中有一种细胞因子以干扰病毒的基因复制而得名，称为“干扰素(IFN)”。干扰素在人体抗病原体侵染方面具有十分重要的作用，而干扰素调节因子IRFs是调节Ⅰ型干扰素(IFN-a/β)产生的重要转录调控因子。因此，干扰素调节因子IRFs也就成为天然免疫系统中的重要的转录调控因子，其在机体抵抗病原体感染中的作用引起越来越多的科学家重视，其作用机制也是研究的重点。干扰素调节因子家族共有9个成员，其中干扰素调节因子7（IRF7）是诱导Ⅰ型干扰素迅速产生的最重要的转录因子，它与干扰素调节因子3协同作用共同完成产生干扰素及抗病毒的过程。IRF7本身是弱磷酸化的，能够通过磷酸化激活IRF7的有IFN-α，LPS以及一些化学试剂如丁酸钠（sodiumbutyrate），佛波酯(TPA)，EBV-LMP-1。磷酸化IRF7的激酶包括IKK-ε，TBKI，它们作用于IRF7C末端的一簇丝氨酸残基，使IRF7磷酸化而被激活，核定位，发挥转录激活作用。因此，本课题从IRF7的结构学着手，解释IRF7诱导IFN产生的分子机制。　　 本实验通过大肠杆菌原核表达系统对目的蛋白IRF7进行表达，纯化及晶体生长实验，最后通过优化获得高分辨率的蛋白晶体，从结构生物学角度阐述IRF7在天然免疫中的重要作用。