目的:近年来,广西已经成为我国狂犬病发病数最高的省份,而犬是狂犬病病毒最主要的带毒宿主。调查广西犬中狂犬病病毒的带毒情况,分析其遗传进化特点,为制定合理的疫苗有效控制狂犬病疫情提供科学依据。方法:本研究对2006-2007年采自广西12个市的485份犬脑材料、387份唾液材料,进行RT-PCR检测和小鼠脑内接种分离,并对病毒的核蛋白和糖蛋白基因进行测序,序列用生物软件DNASTAR进行核苷酸和氨基酸同源性比较和遗传进化树分析。结果:一共分离到11株狂犬病病毒,其中脑组织11株,其中有一株从脑组织和唾液均分离到狂犬病病毒。通过生物软件分析,11株狂犬病毒株可以分为两个群,其中Ⅰ群毒株包括GXNND(T)、GXHXB、GXLA11、GXQZD,Ⅱ群毒株包括GXLC9、GXPL、GXLCC、GXYZD、GXLA11、GXNN2、GXPXD。11株病毒N基因核苷酸同源性89.0%-99.9%,氨基酸同源性97.8%-99.8%。Ⅰ群的N蛋白主要氨基酸位点变异在90、110、332、397位,而Ⅱ群则主要在42位和332位,且两个群在这些位点的变异与同群参考毒株完全一致,具有群的特异性。11株G基因核苷酸同源性在86.9%-99.9%,氨基酸同源性在93.9%-99.8%。G蛋白的氨基酸的变异主要发生在信号肽与成熟肽,其信号肽与成熟肽的变异也具有群的差异性,Ⅰ群主要的变异位点在第-6、-7、96、132、156、436、443、447位;Ⅱ群主要的变异位点在第-4、-5、-15、-18、90、156、168、204、249、253、289、332、382、427、443、463、474、486、487位。这11株的N P主要抗原位点没有发生变异,Ⅰ群磷酸化位点Ser389也没有变化,且Th细胞表位的氨基酸十分保守。这11株的G P蛋白只有37位和319位两个糖基化位点。抗原位点GⅠ、GⅡ、GⅢ仅有Ⅱ群毒株的GⅢ的332位缬氨酸变异为异亮氨酸。从地域分布看,本研究分离的毒株大多来自南宁和柳州,Ⅱ群主要分布在的桂西一带,Ⅰ群主要在桂东地区。