【摘 要】
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目的:该实验通过检测淋巴细胞表面抗原分子在两株不同淋巴道转移能力的小鼠肝癌细胞株和临床收集的人乳腺癌标本的表达,探讨表达淋巴细胞表面抗原分子的肿瘤细胞与其淋巴道转
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目的:该实验通过检测淋巴细胞表面抗原分子在两株不同淋巴道转移能力的小鼠肝癌细胞株和临床收集的人乳腺癌标本的表达,探讨表达淋巴细胞表面抗原分子的肿瘤细胞与其淋巴道转移能力之间的关系,从肿瘤细胞淋巴道转移与T淋巴细胞归巢现象相似的角度对肿瘤淋巴道转移机制作出新的探索.方法:将小鼠肝癌腹水型高淋巴道转移细胞Hca-16A<,3>-F、低淋巴道转移细胞Hca-A<,2>-P、正常615小鼠的肝细胞和周围淋巴结细胞制成聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）的四种样品,其中正常淋巴结细胞为阳性对照,肝细胞为阴性对照,两种淋巴道转移细胞为待检样品.用721分光光度计测各样品的蛋白含量,Western-blot方法检测各样品CD<,8>蛋白的含量.Quantiscan软件对Western-blot结果进行半定量分析.免疫组织化学法检测49例乳腺癌（乳腺单纯癌24例;浸润性导管癌24例;硬癌1例;）按照有无淋巴结转移分成两组,检测各组CD<,8>;CD<,4>分子的表达情况.其中淋巴结转移组24例,淋巴结非转移组25例,光学显微镜下观察染色结果,计数每例的阳性细胞百分率和各组阳性率.SPSS10.0统计学软件进行分析.结论：（1）两株特异性淋巴道转移的小鼠肝癌细胞系均表达淋巴细胞表面抗原CD<,8>分子,且高淋巴道转移的Hca-16A<,3>-F细胞CD<,8>分子的表达明显高于低淋巴道转移的Hca-A<,2>-P细胞;（2）CD<,8>分子含量高低与淋巴结细胞、高淋巴道转移F细胞、低淋巴道转移P细胞、正常肝细胞这四种细胞特异性淋巴道迁移能力呈正相关;（3）CD<,8>和CD<,4>分子的表达在乳腺癌淋巴结转移组与淋巴结非转移组之间均有显著性差异;（4）CD<,8>和CD<,4>分子可以用作临床上判断乳腺癌是否有淋巴结转移的标志物.
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