细胞衰老是细胞脱离细胞周期并且不可逆地丧失其增殖能力后进入一种相对稳定的状态,细胞衰老是正常细胞必然的归宿。研究表明,肿瘤细胞的衰老与肿瘤的发生发展存在着密切的联系。进一步的研究发现,肿瘤细胞衰老过程中发生了异染色质聚集(SAHF)现象。因此,研究肿瘤细胞中SAHF形成的分子机制对于更好地阐明肿瘤细胞衰老与肿瘤发生发展中的关系具有重要的理论意义。　　 阿霉素是一种抗肿瘤药物,广泛用于结肠癌、乳腺癌、膀胱癌、甲状腺癌和前列腺癌等肿瘤的治疗。阿霉素可以诱导肿瘤细胞发生衰老,但关于阿霉素诱导肿瘤细胞衰老过程中SAHF形成的分子机制研究报道较少。本研究采用不同浓度的抗癌药物阿霉素处理人结肠癌细胞HCT116,通过SA-β-gal染色和MTT等一系列实验,确定了诱导HCT116细胞衰老的最佳条件是阿霉素浓度为100 nmol／L,处理时间为4天。real-time PCR和Western blotting实验证实,细胞衰老相关的Marker p21和p53的mRNA水平和蛋白水平明显提高。DAPI染色实验显示,阿霉素在上述条件下处理HCT116细胞发生了明显的异染色质聚集现象。　　 人结肠癌细胞衰老模型的建立,为更好地研究肿瘤细胞衰老过程中SAHF形成的分子机制奠定了实验基础。