【摘 要】
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该论文工作主要利用扫描隧道显微镜成像技术,并结合分子力学模拟计算,系统地了若干种有机分子体系(烷基取代酞菁、卟啉、碱基)在石墨基底表面的吸附及组装行为.同时,利用扫描
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该论文工作主要利用扫描隧道显微镜成像技术,并结合分子力学模拟计算,系统地了若干种有机分子体系(烷基取代酞菁、卟啉、碱基)在石墨基底表面的吸附及组装行为.同时,利用扫描隧道谱对硫醇等有机分子自组装膜,以及扫描探针与基底间形成的毛细液桥的导电特性进行了测量.A、研究了八(辛基)取代酞菁铜、酞菁锌,以及四(十四烷基)取代卟啉分子在石墨表面的吸附自组装结构,获得了烷基取代的酞菁、卟啉分子的高分辨STM图像.并从理论上分析了酞菁、卟啉分子的吸稳定性来源于长链烷基与石墨间较强的范德华相互作用以及长链烷烃取代基间的二维结晶能.B、以N9-烷基取代的腺嘌啉分子自组装体系为例,研究了氢键超分子体系中分子间氢键的多种配位方式.C、扫描隧道谱测量表明,硫醇分子在Au表面的自组装分子膜,以及不对称取代NtBuPc分子LB膜对隧道电流都具有一定的整流效应,其整流作用分别来自于分子的巯基与Au基底形成的界面双电层,以及分子内部的不对称电子结构.通过对针尖-样品间距随所施加偏压的变化关系的测量,作者们考察了有机分子(8CB)STM成像中分子轨道直接参与隧道过程的可能性.D、利用导电针尖原子力显微镜测量了探针针尖与基底间形成的毛细液桥的导电特性.
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