【摘 要】
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除先天遗传多态性因素外,感染及免疫损伤是影响肝脏CYP-450酶系药物氧化代谢能力的最重要后天因素,但目前对其确切的作用及调节机制知之甚少.该研究以BALB/c小鼠和SD大鼠为实
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除先天遗传多态性因素外,感染及免疫损伤是影响肝脏CYP-450酶系药物氧化代谢能力的最重要后天因素,但目前对其确切的作用及调节机制知之甚少.该研究以BALB/c小鼠和SD大鼠为实验对象,观察免疫刺激条件下肝脏病理损伤与iNOS诱生相关性、iNOS对CYP450总含量、在肝脏表达的三种亚型CYP2E1、CYP1A2、CYP3A2表达及代谢活性的影响,旨在探讨免疫性肝损伤对CYP450药物代谢酶系可能的作用、作用环节及调节机制.NO诱生作用参与了BCG免疫性刺激所致肝脏病理损伤、CYP450药物代诱酶系总蛋白含量下降、CYP2E1及CYP1A2酶亚型表达减少、及CYP2E1亚型活性下调机制.但对肝脏中含量丰富的CUP3A亚家族的作用及调节机制,尚需在建立更为灵敏、更具特异性的检测方法基础上,进一步深入研究.
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