杂环化合物是很多药物的活性分子和天然产物的核心骨架,广泛用于有机合成化学、材料化学、药物化学、天然产物化学等领域。因此,杂环化合物高效、简捷的合成策略一直是有机合成领域研究的热点和难点。钯催化的交叉偶联反应是高效构建碳-碳键和碳-杂键的重要手段,也是有效合成系列杂环化合物的重要合成策略。钯催化剂的高效性及选择性为化学反应合成路线的设计提供了了新思路,特别是天然产物的全合成的逆合成分析。因此,我们利用钯催化交叉偶联反应构建了一些杂环化合物的:(1)在第二章中,我们在前期的研究基础之上,利用1 atm的氧气作为氧化剂,以烯醚和1,3-二羰基化合物为起始原料,利用钯催化剂在温和的反应条件下高效、高选择性的得到一系列官能团化的呋喃类衍生物。(2)在第三章中,发展了以氯化钯作为催化剂,溴化铜及过氧硫酸钾作为共氧化剂,以简单原料酰胺及酮类化合物为底物,构建一系列噁唑类衍生物的方法。反应原料简单易得,反应条件温和,有望为合成具有潜在生物活性的药物分子提供简捷、高效的途径。(3)在第四章中,发展了钯催化肟酯与烯丙醇的偶联反应,构建了一系列吡啶类衍生物。反应原料简单易得,底物适用性广,烷基与芳基的肟酯都能很好得进行转化得到目标产物,为合成吡啶类衍生物提供了新思路。同时利用本文的体系,也能合成了氮杂芴酮及二氮杂芴酮。(4)在第五章中,通过钯催化邻位炔取代的苯甲酸酯与烯基醇的交叉偶联,合成了一系列异香豆素烷基酮类化合物。该方法以醋酸钯为催化剂,碘化钾为添加剂,碳酸氢钠为碱,在温和条件下得到高收率的目标杂环化合物。(5)第六章中,发展了氯化钯作为催化剂,氯化铜及过氧叔丁醇作为共氧化剂,以高烯丙醇为底物,构建γ-丁内酯的方法。该方法原料简单易合成,反应条件温和,以创新方法合成了一系列γ-丁内酯的衍生物。另外,在该体系下也合成了二氢苯并呋喃酮。