目的：为改善复方丹参缓释片的缓释性，提高缓释片中脂溶性成分冰片、丹参酮的溶解性，研制冰片β-环糊精包合物、丹参酮干乳剂，考察缓释片中脂溶性指标成分冰片、丹参酮ⅡA的体外释药模式。 方法：①采用L9(34)正交设计实验，以包合物收得率和冰片包合率为评价指标，优化冰片包合物包合工艺，并比较冰片包合前后溶解性。②制备丹参酮O/W型乳剂，采用U7(73)均匀设计实验，以干乳剂的外观质量、复溶效果和溶解度为评价指标，优化干乳剂支撑剂处方，制备丹参酮干乳剂，并比较丹参酮乳剂化前后溶解性。③将冰片包合物、丹参酮干乳剂等制备复方丹参缓释片，通过体外释放度实验，分析脂溶性指标成分体外释药模式，同时考察水溶性指标成分丹酚酸B、人参皂苷Rg1的体外释药模式。 结果：①按优化包合工艺制备的冰片包合物，冰片包合率和包合物收率及分别为94.13％和97.79％；冰片被β-环糊精包合后，溶解度提高28.34％，包合物中冰片在100min 内持续溶出，而冰片原料在50min时即达到峰值。②按优化支撑剂制备的干乳剂，质量检查结果较好；丹参酮制备成干乳剂后，溶解度提高53倍；干乳剂中丹参酮120min溶出为74.16％，而丹参酮原料的几乎不溶出。③对复方丹参缓释片水中1h～10h指标成分释放结果拟合，冰片、丹参酮ⅡA、人参皂苷Rg1的最佳拟合模型为一级模型，丹酚酸B的最佳拟合模型为Higuchi模型；各指标成分Ritger-Pappas模型拟合结果表明，药物释放均为扩散和溶蚀协同作用。 结论：复方丹参缓释片中脂溶性成分增溶处理后，冰片、丹参酮的溶解性显著提高。复方丹参缓释片四种指标成分体外释放结果，达到了缓释制剂药物释放设计要求，实现了多指标成分的均衡释放。