【摘 要】
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蛋白质非特异性吸附现象是很多领域中的一个重要问题。开发新的抗蛋白吸附材料十分重要。在本论文中,我们利用大分子引发剂,合成了新型的聚氨酯(PU)-g-聚乙二醇(PEG)接枝共聚
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蛋白质非特异性吸附现象是很多领域中的一个重要问题。开发新的抗蛋白吸附材料十分重要。在本论文中,我们利用大分子引发剂,合成了新型的聚氨酯(PU)-g-聚乙二醇(PEG)接枝共聚物。我们的目的是合成一种具有良好的抗蛋白阻性能和成膜性能的新型聚合物材料。首先,我们通过1,1,2,2-四苯基-1,2-二醇(TPE)与异氰酸根封端的PTMG预聚物反应,合成了含有四苯基乙烷基的聚氨酯大分子引发剂。然后用该大分子引发剂来引发甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)的聚合,获得目标产物。FTIR,1H NMR和热分析实验证实了聚合物的结构。热重分析实验表明,PEG侧链的引入使聚合物的稳定性有一些降低。利用带耗散的石英晶体微天平(QCM-D)和表面等离子体共振(SPR),我们实时地检测了纤维蛋白原,牛血清蛋白和溶菌酶在PU-g-PEG聚合物表面的吸附情况。结果表明,与没有接枝PEG的聚氨酯大分子引发剂(PUI)相比,PU-g-PEG聚合物表面有着显著的抗蛋白吸附性能。并且,其抗蛋白吸附效果取决于PEG的含量。
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