达泊西汀联合丹栀逍遥散治疗早泄的临床观察

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目的:观察达泊西汀联合丹栀逍遥散治疗肝气郁结型早泄的疗效,探讨中西结合治疗早泄的方案,改善患者早泄症状及生活质量。方法:根据受试者到医院就诊时的顺序,将符合本课题诊断标准的75名早泄患者按随机数字表查阅,患者随机分为中药组(25例)、西药组(25例)、联合组(25例)。治疗过程中脱落7例,中药组3例,西药组2例,联合组2例;对照组为西药组、中药组,观察组为联合组。对照西药组口服盐酸达泊西汀;对照中药组服用丹栀逍遥散;联合组服用盐酸达泊西汀联合丹栀逍遥散;连续用药5周,记录患者治疗前、后的阴道内射精潜伏期(IELT)、CIPE-5评分、中医症状评分、配偶性生活满意度评分,对结果进行比较及评价。结果:1.三组患者在治疗前,年龄、CIPE-5评分、IELT、配偶性生活满意度评分及中医证候评分比较无显著性差异(P>0.05)。2.临床有效率比较(CIPE-5>18分):中药组有效率为54.54%,西药组有效率为56.52%,联合组有效率为82.60%。3.IELT比较:中药组患者平均IELT由治疗前的(0.52±0.32)min延长至(2.46±1.32)min;西药组患者平均LELT由治疗前的(0.47±0.28)min延长至(2.62±1.46)min;联合组患者平均IELT由治疗前的(0.45±0.34)延长至(3.72±1.67)min。4.CIPE-5评分比较:中药组CIPE-5评分由治疗前的(9.65±3.42)分提高到(16.44±3.43)分;西药组平均CIPE-5评分由治疗前的(9.78±3.45)分提高到(17.28±3.57)分;联合组平均CIPE-5评分由治疗前的(10.14±3.28)分提高到(21.36±2.93)分。5.配偶性生活满意度比较:中药组配偶性生活满意度评分由治疗前的(3.87±1.45)分提高到(6.33±1.28)分;西药组配偶性生活满意度评分由治疗前的(3.74±1.56)分提高到(6.26±1.43)分;联合组配偶性生活满意度评分由治疗前的(3.97±1.35)分提高到(7.65±1.37)分。6.中医证候评分比较:中药组平均中医证候评分由治疗前(11.93±1.25)分降低至(4.42±1.38)分;西药组平均中医证候评分由治疗前的(11.67±1.38)分降低至(4.67±1.57)分;联合组患者平均中医证候评分由治疗前的(11.69±1.48)分降低至(2.57±1.21)分。7.不同组间比较:经5周治疗后,联合用药组在临床有效率、IELT、CIPE-5、中医证候评分、配偶性生活满意度方面显著优于中药组和西药组,差异有统计学意义(P<0.05);而西药组和中药组的在临床有效率、IELT、CIPE-5、中医证候评分、配偶性生活满意度方面无统计学意义(P>0.05)。结论:达泊西汀联合丹栀逍遥散治疗肝气郁结型早泄患者,可显著提高早泄的疗效,改善患者的早泄症状;临床效果优于单纯应用盐酸达泊西汀或者丹栀逍遥散。中西医结合治疗早泄效果好,可为临床医生提供参考。
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