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目的:观察温阳逐饮化瘀汤治疗肺心病心衰(阳虚水泛夹瘀证)的疗效及安全性,探求相关的临床研究数据。方法:收集符合肺心病心衰且中医辨证为阳虚水泛夹瘀的病例72例,随机分为治疗组、对照组各36例。对两组患者基线水平进行比较,要求无差异。对照组患者使用常规西医治疗,治疗组患者在常规西药基础上加用温阳逐饮化瘀汤,疗程为12天。治疗过程中脱落剔除共10例,最终完成研究的患者共62例。观察两组患者NYHA心功能
目的:本研究旨在探索中医药在妇科恶性肿瘤高凝状态方面的价值,观察温阳通瘀汤对妇科恶性肿瘤高凝状态阳虚血瘀型的临床疗效,并对其进行安全性评价,通过对此课题的研究,为临床治疗提供新思路。方法:本课题最终纳入符合妇科恶性肿瘤高凝状态阳虚血瘀型的患者50例,用随机法分成治疗组和对照组,每组各25例。治疗组采用温阳通瘀汤治疗2周,对照组用采用血塞通软胶囊治疗2周。2周为一个疗程,比较两组1个疗程后,中医证候
目的本课题运用国家级名医张良英教授经验方消癖饮联合中药封包治疗肝郁痰凝型乳癖,观察内外合治法治疗乳癖病的有效性及安全性,探索一种治疗本病更好的中医药治疗方法。方法本课题收集符合纳入标准的102例肝郁痰凝型的乳癖患者,将入选的病例随机分为三组。治疗组(n=34)口服消癖饮联合中药封包;对照组A(n=35)仅口服消癖饮;对照组B(n=33)仅中药封包。三组均治疗3个疗程后,观察治疗前后临床主症、次症、
目的:1.观察彝医协定处方分期治疗痛风性关节炎(GA)的临床疗效及安全性。2.挖掘民族医药特色优势,丰富彝医药防治GA的临床研究。3.为进一步研究彝医药治疗GA提供临床依据,为治疗GA的彝药开发奠定基础。方法:依照纳入标准收集急性期GA受试者120例,间歇期GA受试者120例,各期分组采用随机对照法,急性期分治疗组60例(妙茯止痛颗粒)、对照组60例(秋水仙碱片),用药5天;间歇期分治疗组60例(
目的本课题旨在通过对肺功能检测(FEV1、PEF)、Fe NO、EOS%、ACT评分等客观指标及中医证候积分进行分析,观察屏风青龙汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,进一步验证该方的安全性,为屏风青龙汤治疗本病提供临床参考、依据和新思路。方法将符合本课题纳入标准的72例患者随机分为对照组(36例)和治疗组(36例)。对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂;治疗组在对照组的基础上加服屏风青龙汤。治疗周期均
目的:评价益肺化纤汤治疗类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)合并肺间质纤维化(Pulmonary interstitial fibrosis,PIF)的临床疗效及安全性,为中医益肺化纤汤治疗类风湿关节炎合并肺间质纤维化(Rheumatoid arthritis associated with pulmonary interstitial fibrosis,RA-PIF)提
目的:通过中医证候、体征、血清性激素基础水平、乳房B超等的变化,初步评价疏肝泻火散结方治疗女童单纯性乳房早发育的临床疗效,同时观察该方临床使用的安全性,为中医药治疗女童单纯性乳房早发育提供新思路新方法。方法:本研究采用自身前后对照试验,共纳入符合诊断标准的病例48例,予疏肝泻火散结方治疗8周。观察记录患儿治疗前后的临床症状、体征,乳腺、子宫、卵巢超声,血清性激素水平等疗效性指标及血、尿常规、肝功能
[目的]观察采用温阳利水方治疗老年慢性心力衰竭阳虚水泛证的临床疗效,并初步评估其安全性。[方法]本课题研究纳入符合标准的病例72例,依照随机数字表法,按照1:1比例分为观察组和对照组,各36例。对照组予常规西医治疗,观察组联合使用温阳利水方,疗程为14天,研究结束后比较两组受试者的中医证候积分、心功能、6分钟步行试验及心衰相关理化指标和各项安全性指标。[结果]1中医证候积分及疗效:两种治疗方案治疗
目的:本课题以客观评价、判定中药周期疗法的有效性及安全性,为临床治疗人流术后肾虚血瘀证患者的子宫内膜修复提供一种安全有效的治疗方法,供临床使用。方法:本课题运用临床对照研究,选取72例人流术后肾虚血瘀证患者,随机分为两组,治疗组予以中药周期疗法、对照组予以常规一般治疗,观察两组人流术后患者子宫内膜修复的临床疗效,治疗组与对照组均按疗程给药,并在对应疗程服药后进行疗效对比。结果:60例患者按照研究方
目的:观察“妇爽散”局部给药治疗细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)的疗效,为BV中医外治法提供一种新药,为研究阴道微生态提供新的资料。方法:选取符合纳入标准的病例130例,共剔除7例,最终纳入有效病例123例,观察组62例,对照组61例。观察组予中药妇爽散阴部坐浴及阴道灌洗,对照组予温水外洗及西药克林霉素磷酸酯阴道凝胶阴道塞用,用法均为每日1次,连用7天。观察两组治疗前后