【摘 要】
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以油酸和桐油酸与二乙烯三胺作为反应物,采用程序升温和溶剂法并用的合成方法,合成目标产物,烷基咪唑啉。反应物中,油酸和桐油酸链长相同,但双键个数不同。以此考察不饱和键
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以油酸和桐油酸与二乙烯三胺作为反应物,采用程序升温和溶剂法并用的合成方法,合成目标产物,烷基咪唑啉。反应物中,油酸和桐油酸链长相同,但双键个数不同。以此考察不饱和键对缓蚀性能的影响。在合成的过程中,用肌氨酸对一部分咪唑啉中间体进行酰胺化改性,考察引入的不饱和基团对缓蚀率的影响。以红外光谱法验证了中间产物和生成物的分子结构。用失重法、SEM和极化曲线研究反应物配比、肌氨酸改性和表面活性剂复配对缓蚀性能的影响。研究表明所合成的咪唑啉缓蚀剂均能在8%的盐酸腐蚀液中产生良好的缓蚀效果,缓蚀率均在75%以上;用肌氨酸改性后的咪唑啉类缓蚀剂的缓蚀效果得到了一定的改善;在实验中所用的酸与胺的四个配比中,基本上都是以1:1.3的比例所合成的缓蚀剂的缓蚀效果较好。但在盐水中的缓蚀效果均没有在8%的盐酸中的缓蚀效果好,表明咪唑啉类缓蚀剂更适合作为酸性缓蚀剂。在硫脲,I-分别与合成的咪唑啉类缓蚀剂复配,能有效地提高缓蚀效率。
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