双氢睾丸激素DHT(dihydrotestosterone)被认为是体内最强的男性激素，是睾丸激素T(testosterone)的还原代谢产物，在这一还原过程中，5α-还原酶及其辅酶NADPH起着重要作用。体内过量DHT的存在是许多内分泌疾病的病因，将会导致前列腺癌和良性前列腺增生、粉刺、女性多毛症、女性男性秃顶等疾病。5α-还原酶抑制剂通过抑制T→DHT过程的发生，避免或减少产生活性更强的DHT，从而达到治疗的目的。 本文以55个甾体类的Ⅰ型的5α-还原酶抑制剂作为研究对象，采用分子力学，量子化学AM1方法计算分子电子结构，获得大量的分子结构参数和量化参数的数据，试图从中寻找药物的药效与结构的关系，探索药物的作用机制。 1)指出药物分子的4，6位置可能是分子与酶作用的活性区域；从前线分子轨道HOMO、LUMO的成分、净电荷、立体效应等方面，提出T或药物分子的0-21位以氢键与酶结合；从药物分子活性区域的LUMO成分平均化这一现象解释了1，2位、5，6位存在不饱和双键时，药物分子活性降低的原因。 2)发现疏水常数logP对药效影响较大，与药效的关系为一非线性关系，并用神经网络予以证实，讨论了影响logP的因素。 3)研究讨论了药物分子的电子结构与药效的关系，建立了较为显著的QSAR模型，发现分子和取代基的立体效应、疏水性质，C-17位置附近的净电荷是影响药效的主要因素。 我们的研究结果可用于指导实际药物的合成工作，又可以给我们研究药物的作用机理提供证据。