论文部分内容阅读
目的 观察低强度半导体激光(LISCL)辐照血液疗法对脑缺血再灌注大鼠微管相关蛋白2(MAP2)的影响。方法 应用LISCL经股静脉外照射(输出功率为7mW，每日一次，每次60分钟，共治疗7次)治疗线栓法制作的脑缺血再灌注(Middle cerebra ArteryOcclusion,MCAO)模型大鼠，按治疗时间窗将MCAO大鼠分为3h、6h、1d、4d、7d治疗组，另设MCAO自然恢复组、正常对照组、假手术组共4组。采用免疫组织化学检测正常脑区、缺血中心区及周边区(半暗带区)的MAP2免疫染色强度变化规律，并应用TTC染色及H-E染色技术确定损伤范围及程度。结果 1 正常对照组、假手术组MAP2主要表达于神经元树突及胞体，双侧对称，两组间免疫染色强度无统计学意义(p＞0.05)。2MCAO缺血中心区MAP2免疫染色强度呈下降趋势，再灌注后3h MAP2表达已下降，与正常对照组比较有统计学意义(p＜0.05)，再灌注后6h表达持续下降(p＜0.05)，神经元树突免疫染色呈串珠状，24h后下降更为明显(p＜0.01)，但仍可见少许残存的MAP2免疫染色，这种下降一直持续到第28天(p＜0.01)，但与24h时比较无统计学意义。3 动态观察MCAO后缺血周边区(半暗带区)MAP2免疫染色强度，发现缺血后3h周边区即可见MAP2选择性表达增强(p＞0.05)，6h时继续增强(p＞0.05)，2天时增强已有统计学意义(p＜0.05)，14天最强(p＜0.01)，以后逐渐下降，一直持续到第28天(p＜0.01)，但与14天比较无统计学意义(p＞0.05)。4 应用LISCL辐照血液后，MCAO大鼠缺血周边区MAP2免疫染色较自然恢复组增强，以3h、6h增强最为明显(p＜0.01)，但3h与6h比 摘要较无统计学意义（P｝0．05），再灌注后 24h MAPZ免疫染色亦见增强（P＜0．05），再灌注后7天时增强仍有统计学意义（P＜0．05）结论 应用LISCL辐照血液疗法能增强半暗带区MAPZ表达水平，尤以超早期最显著，提示LISCL能增强神经细胞的再生功能，加强突触重塑。 硕士研究生 冯善伟（神经病学） 导 师 石秉霞 教授