氨基酸Schiff碱配合物具备良好的生物活性,研究发现其具有抗菌抑菌、抗肿瘤细胞和抑制超氧离子自由基等活性,合成此类配合物的研究具有深远的意义。目前无溶剂一步法合成氨基酸Schiff碱配合物的研究少见报道,本论文在室温条件下,采用无溶剂一步法成功的合成出了8种氨基酸Schiff碱金属配合物,其组成为[ML[H2O)]·H2O(L=ala—sal,leu—sal,leu—van,gly-van,phe-sal,ala-van,tau-van;M=Zn,Ni)。　　 用物理和化学方法对所合成配合物的组成和结构进行了表征。用元素分析测试了配合物所含元素的含量,并与配合物所含元素的理论含量做对比分析,根据元素含量数据可以推出配合物的分子式组成结构；用红外光谱在400～4000 cm-1的波数范围内对配合物进行红外测试,3200～3500 cm-1波数范围为配位水的羟基振动峰,1600 cm-1波数左右为羰基的振动峰,金属配位键的红外吸收峰出现在400～600 cm-1波数范围；TG—DSC给出了配合物受热分解过程中的化学键的断裂以及分子基团的离解情况,其热分解过程分为配位水离去,配位键断裂,金属氧化物的生成三个阶段；X射线粉末衍射测试了配合物衍射图谱,表明配合物是新合成的产物。　　 分别运用溶剂法和无溶剂一步法合成了相同反应原料的氨基酸Schiff碱金属配合物,并对比表征了二种不同合成方法合成的配合物,通过对表征结果的分析,发现合成的配合物为相同配合物,证明了无溶剂合成法的可行性。