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本文主要讨论了在肺癌病人中Notch3和Jagged1的表达水平和相互关系。肺癌是全球死亡率最高的癌症，每年约有500，00人死于肺癌。在对肺癌的研究中发现染色体19的易位导致了Notch3的高表达有可能是引发肺癌的原因之一。Notch基因家族主要在发育阶段通过其自身特殊的不依赖于第二信使的信号通路发挥这一至关重要的作用。但在发育成熟以后基本上保持很低的表达量。有大量的文献表明Notch家族成员和很多人类疾病相关，如癌症，老年痴呆症和一些神经性疾病。在这些疾病中，或者是由于Notch基因某处发生突变，从而改变了Notch蛋白胞内段结构域，使得信号通路由关闭变为打开，而导致疾病的发生；或是由于胞外段突变造成空间结构上的改变，带来空间上的阻碍，而诱发疾病；或者是由于Notch基因的高于本底水平的表达，导致信号的过度放大；或者由于信号传导过程涉及其它信号通路，如c-myc，MAPK等，导致疾病的发生。本文主要通过免疫组织化学染色的方法初步探讨了58例肺癌病例中Notch3及其配体Jagged1表达水平的高低。通过免疫组化染色结果可以初步得知，这两个基因在肺腺癌和肺鳞癌中都过量表达，导致信号的放大，从而引发癌症。同时通过对Notch3基因的HD和PEST两个结构域的突变检测，初步得知在肺癌病例中，可能没有突变，导致肺癌的主要原因是由于Notch基因的高表达，而不是基因突变。另外通病人血清的ELISA实验，未监测到血清中存在的游离的Notch3蛋白。虽然Notch3 ELISA不能为临床提供一种有效的诊断方法，却因为Notch3只在肺癌细胞上高表达，而可能成为较好的靶标蛋白，实现肺癌的靶向治疗。