【摘 要】
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目的:鼠尾草酸(CA)联合1,25(OH)2D3应用对HL-60细胞分化的影响,并引起细胞内活性氧(ROS)水平和细胞内钙离子浓度的改变。 方法:应用鼠尾草酸,1,25(OH)2D3单独和联合应用处理
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目的:鼠尾草酸(CA)联合1,25(OH)2D3应用对HL-60细胞分化的影响,并引起细胞内活性氧(ROS)水平和细胞内钙离子浓度的改变。
方法:应用鼠尾草酸,1,25(OH)2D3单独和联合应用处理HL-60细胞,通过四唑氮蓝(MTT)法观察细胞生长,通过光学显微镜观察细胞形态,用流式细胞仪(FCM)检测不同处理组细胞周期及单核细胞分化标记CD14的表达,ROS和细胞内钙离子浓度。
结果:低浓度1,25(OH)2D3(1nmol/L)抑制HL-60细胞增殖、诱导细胞分化的作用、ROS水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05),同浓度1,25(OH)2D3(1nmol/L)与10μmol/L CA联合处理HL-60细胞72小时后,细胞增殖明显受抑制,细胞形态具有成熟单核细胞特征,CD14的表达率为57.62%,G0/G1期细胞显著增多,ROS水平下降与对照组比较有显著性差异(P<0.01);其作用效果与单独应用高浓度1,25(OH)2D3(100nmol/L)组比较作用相似,无统计学差异(P>0.05)。联合处理组细胞内钙离子水平较高浓度1,25(OH)2D3(100nmol/L)明显下降(P<0.01),同空白对照组比较无统计学差异(P>0.05)。
结论:鼠尾草酸可增强1,25(OH)2D3对HL-60细胞的诱导分化、增强抑制HL-60细胞增殖作用,细胞阻滞于G0/G1期,鼠尾草酸联合1,25(OH)2D3诱导HL-60细胞分化机制与细胞内氧化还原状态有关,且这一联合作用不增高细胞内钙离子水平。
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