本文在拟南芥开花基因序列同源性分析的基础上,从大豆中克隆得到了与拟南芥SOC1高度同源的基因,命名为GmGAL1(Glycine max AGAMOUS-Like1)。通过序列分析、mRNA表达分析以及拟南芥转基因分析,证明GmGAL1基因具有与拟南芥中SOC1相似的功能。GmGAL1蛋白具有典型的MADS-box结构,与SOC1的同源性达到了69.9%。GmGAL1在大豆的多个器官中均有表达,且随着开花期临近,表达量逐渐升高；在开花期的叶中表达量最高,在花中表达量下降,荚中又恢复表达。GmGAL1基因具有明显的昼夜节律现象,长日和短日照条件下表达高峰在开灯后8小时左右,低谷在熄灯后4小时左右；转为连续光照后,表达高峰和低谷均提前了。GmGAL1基因在拟南芥中过表达,能够明显的促进拟南芥开花；在socl突变体中过表达GmGAL1,能部分恢复其野生型表型,暗示GmGAL1是一个促进开花的转录因子,与SOC1具有相似的功能。原生质体转化实验证明GmGAL1定位于细胞质中。根据已公布的水稻基因表达芯片数据,找到20个受干旱胁迫诱导表达的基因,用20%PEG6000干旱模拟处理后部分基因表达量明显增加。根据已发表的序列信息,寻找可能的启动子序列,并转化水稻。