【摘 要】
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HIV-1调控蛋白Tat富精氨酸的碱性区通过胍基与其反式激活区TARRNA富嘧啶的三碱基及其附近的腺嘌呤(A)和尿嘧啶(U)特异性的识别结合,是病毒复制的关键.该文对三类HIV-1调控蛋
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HIV-1调控蛋白Tat富精氨酸的碱性区通过胍基与其反式激活区TARRNA富嘧啶的三碱基及其附近的腺嘌呤(A)和尿嘧啶(U)特异性的识别结合,是病毒复制的关键.该文对三类HIV-1调控蛋白Tat碱性区结构类似物与RNA相互作用及其在细胞水平的生物效应进行了研究.首先应用紫外、园二色散(CD)、生物微量热及电泳等实验手段,在分子水平上对化合物与RNA的作用进行探讨分析;其次,采用细胞流式技术和细胞生长抑制实验方法,观测化合物的生物效应在细胞内的应答;另外,利用计算机分子模型,从理论上(docking)计算化合物与RNA结合作用的可能性.还尝试建立质粒共转染模型,在RNA转录水平了解化合物与RNA的作用.
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