目的：　　通过检测Pim-3及其下游因子Bad蛋白的磷酸化形式p-Bad在结直肠癌癌组织和癌旁组织中的表达，探讨Pim-3和p-Bad在结直肠癌发生、发展中的作用以及二者的相关性。　　方法：　　1.采用半定量RT-PCR法检测30例结直肠癌组织和30例癌旁组织Pim-3 mRNA的表达。　　2.采用免疫组织化学方法检测60例结直肠癌癌组织和60例癌旁组织 Pim-3和p-Bad蛋白表达，同时分析其与临床病理参数的关系及二者的相关性。　　结果：　　1.半定量RT-PCR法检测30例结直肠癌组织中Pim-3 mRNA的表达量是0.505±0.266，30例癌旁组织中Pim-3 mRNA的表达量是0.055±0.075，两组经t检验分析（t=8.904，P<0.05），结直肠癌组织中Pim-3 mRNA的表达量和癌旁组织相比差异有显著性。　　2.60例结直肠癌组织中Pim-3蛋白的阳性表达率为70.0％（42/60），60例癌旁组织中Pim-3蛋白的阳性表达率为21.7%（13/60），两组经卡方检验比较差异有显著性（ⅹ2=28.229，P<0.05）。Pim-3蛋白的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位和肿瘤浸润深度无关（P>0.05），但与肿瘤分化程度、Dukes分期和淋巴结转移密切相关（P<0.05）。　　3.60例结直肠癌组织中p-Bad蛋白的阳性表达率为75.0%（45/60），60例癌旁组织中p-Bad蛋白的阳性表达率为18.3%（11/60），两组经卡方检验比较差异有显著性（ⅹ2=38.705，P<0.05）。p-Bad蛋白的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位和肿瘤浸润深度无关（P>0.05），但与肿瘤分化程度、Dukes分期和淋巴结转移密切相关（P<0.05）。　　4.60例结直肠癌组织中Pim-3蛋白与p-Bad蛋白表达之间呈正相关（r=0.294， P<0.05）。　　结论：　　1.Pim-3基因和蛋白在结直肠癌组织中高表达，并且其蛋白表达与结直肠癌的分化程度、Dukes分期、有无淋巴结转移相关，提示pim-3可能在结直肠癌的发生、发展、侵袭和转移中起着一定的作用。　　2.P-Bad蛋白在结直肠癌组织中高表达，并且与结直肠癌的分化程度、Dukes分期、有无淋巴结转移相关，同样提示 p-Bad可能在结直肠癌的发生、发展、侵袭和转移中起着一定的作用。　　3.Pim-3和p-Bad的相关性分析表明二者呈正相关，提示二者可能在结直肠癌的发生、发展及侵袭和转移中存在着相互协同的关系。