目的：通过观察不同剂量补脑膏对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑梗死组织比重、神经生长因子(NGF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响及脑组织细胞形态学，研究补脑膏对脑缺血再灌注损伤的神经保护作用，并从分子水平初步探讨其神经保护机制，为补脑膏的临床应用提供实验和药理学依据。　　 方法：SPF级雄性SD大鼠120只，体重250-320g，鼠龄3-4月，随机将大鼠分为两大组，每组60只。每大组又随机分为假手术组6只，模型组、补脑膏大剂量组、补脑膏小剂量组各18只，全部采用线栓大脑中动脉造模方法建立大鼠右侧再灌注模型。治疗组于手术前1周至处死前按要求连续灌胃给药补脑膏，每日两次；模型组每次均予以2ml生理盐水灌胃。给药结束后，分别于再灌注24h、48h、72h末断头取脑，称重、TTC染色、梗死脑组织比重、匀浆待测脑组织含水量及NGF、VEGF含量；切片染色观察组织形态学。　　 结果：(1).与假手术组相比，模型组梗死脑组织比重明显增加(p<0.05)，脑组织中NGF、VEGF表达明显增加(p<0.01），提示造模成功。(2).补脑膏（大、小剂量组）与模型组相比，梗死脑组织比重明显降低(p<0.05)，脑组织中NGF、VEGF表达明显增加(p<0.01）；而补脑膏大剂量组脑组织中NGF、VEGF的表达优于小剂量组（p<0.05)。(3).病理改变：模型组神经细胞排列稀疏、紊乱，细胞结构模糊，有的细胞变性、坏死；补脑膏大、小剂量组神经细胞较模型组有所集中，变性细胞水肿缓解，细胞排列较有序，尤以大剂量组较显著。　　 结论：脑缺血损伤后NGF、VEGF的表达升高，在一定程度上可减轻缺血再灌注损伤后大鼠脑组织梗死体积，改善局灶性脑缺血大鼠的神经功能，对脑缺血损伤有重要保护作用。补脑膏通过促进脑缺血损伤后NGF、VEGF的表达，激活内源性神经保护机制，从而对抗脑缺血再灌注后脑细胞的损伤。