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目的:检测DKK3在上皮性卵巢癌及其中发病率最高的卵巢浆液性囊腺癌中的表达情况，分析DKK3的表达水平与上皮性卵巢癌临床病理参数的相关性，从而为上皮性卵巢癌的早期发现、早期诊断、早期治疗寻找新的靶点以及提供理论依据。 方法:本实验采用免疫组化的方法来检测46例正常卵巢组织、39例卵巢良性肿瘤组织以及88例上皮性卵巢癌组织中的DKK3蛋白的表达情况，并以相同方法检测DKK3在10例卵巢浆液性囊腺瘤及67例浆液性囊腺癌中的表达情况。采用二次计分法，每例标本随机计数3个高倍视野(×400)，计数每个高倍视野中阳性细胞百分比并计分，首先按染色强度计分:0分为无色，1分为淡黄色,2分为棕黄色,3分为棕褐色;再按阳性细胞所占的百分比计分，0分为阴性，阳性细胞数＜1(0％为1分，11％～50％为2分，51％～75％为3分,＞75％为4分。上述两项得分的乘积作为最终结果，积分≤2为阴性表达，积分＞2为阳性表达。结合染色强度和阳性细胞所占百分比，对表达结果进行评定，并通过卡方检验和Fisher检验判定DKK3的表达在上皮性卵巢癌及其中的浆液性囊腺癌中的表达及其与临床病理参数的相关性。 结果:1.DKK3在正常卵巢、卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织中的表达存在明显的差异,DKK3在卵巢癌组织中表达下降，且差异有统计学意义(P＜0.05)。2.DKK3表达水平在上皮性卵巢癌的临床病理分期（FIGO分期）中无统计学意义(P＞0.05），与上皮性卵巢癌的发病年龄亦无相关性(P＞0.05)。3、DKK3的表达情况与上皮性卵巢癌的组织类型无关，差异无统计学意义(P＞0.05)。4、DKK3的表达水平与上皮性卵巢癌组织的分化程度无明显关系，其差异亦无统计学意义(P＞0.05)。5、DKK3蛋白的表达在浆液性卵巢癌、卵巢良性浆液性肿瘤和正常卵巢组织中有明显差异，差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论:上皮性卵巢癌的发生与DKK3基因的表达水平衰减存在一定相关性，因此，DKK3有可能成为预测上皮性卵巢癌或浆液性囊腺癌发病的潜在肿瘤标记物。