痛风是嘌呤代谢紊乱造成的常见病和多发病，高尿酸血症是它的主要生化特征。本文利用氧嗪酸钾盐造成小鼠高尿酸血症模型，在此模型基础上研究了中药桂皮油对高尿酸血症的治疗作用，探索其对小鼠肝脏中重要的嘌呤代谢酶类-黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase，XOD)和黄嘌呤脱氢酶(Xanthine Dehydrogenase，XDH)活性的影响，以阐明桂皮油降尿酸可能的作用机制。　　 研究结果表明，桂皮油灌胃可以使高尿酸血症模型小鼠的血清及肝脏尿酸水平显著降低。在给药3天后，桂皮油450、600mg/kg剂量组高尿酸血症模型小鼠的血清尿酸水平与正常组比较已无显著性差异。桂皮油600 mg/kg剂量灌胃给药对高尿酸血症小鼠肝脏尿酸水平的影响效果与阳性对照药别嘌呤醇10mg/kg的作用基本相当。正常小鼠肝脏尿酸水平在桂皮油300、450、600mg/kg剂量的作用下亦显著降低，其降低程度随给药剂量的上升而加强，但其血清尿酸水平未见受影响。研究正常及高尿酸血症小鼠在给药前后其肝脏尿酸水平与血清尿酸水平之比(R=肝脏尿酸水平/血清尿酸水平)，发现桂皮油能显著降低高尿酸血症模型小鼠的该项比值，其降低程度随桂皮油给药剂量和给药时间的上升而增加，显示了一定的时效和量效关系；而在正常小鼠中，桂皮油对该比值的影响程度强于其在高尿酸血症小鼠中的影响。　　 同时，桂皮油对正常及高尿酸血症模型小鼠的肝脏XDH/XOD活性具有显著的抑制作用，抑制率在不同给药剂量及给药时间下呈现时效性和量效性。阳性对照药别嘌呤醇在相同条件下对实验小鼠肝脏XDH/XOD活性的抑制效果强于桂皮油。　　 上述研究结果表明桂皮油具有降低高尿酸血症模型小鼠体内尿酸水平的作用，其作用机制可能部分地是通过抑制肝脏XDH/XOD活性从而减少尿酸生成来实现的。