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目的探讨茯苓多糖(pachymaran,PAC)对人宫颈癌HeLa细胞体外增殖抑制、迁移、促凋亡的作用的影响及其促凋亡作用的相关机制。方法分别用10、20、30、40、50、60、80、100、120mg/ml的茯苓多糖处理HeLa细胞24h,MTT法检测细胞增殖情况并筛选出适宜的低、中、高浓度的茯苓多糖用于后续实验。以低、中、高浓度的茯苓多糖处理HeLa细胞24小时后,倒置相差显微镜观察细胞的形态学影响;Hoechst 33342染色观察细胞核的变化;平板克隆实验检测细胞克隆形成能力;细胞划痕实验检测细胞的迁移能力;AV/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡率;流式细胞术检测细胞周期;Western-blotting法检测凋亡相关蛋白(Cleaved Caspase 3,Cleaved Caspase 8,Cleaved Caspase 9,Bcl-2,Bax)、迁移相关蛋白(MMP-9,VEGFA)及ERK通路相关蛋白(P-ERK1/2,ERK1/2)表达的情况。同时设置不加药的对照组。结果与对照组相比,当茯苓多糖浓度大于30mg/ml,HeLa细胞存活率明显下降(P<0.05),当药物浓度大于60mg/ml时,细胞活力下降接近50%的效应。为避免高浓度药物可能会直接杀死细胞,导致后续实验取材时所获细胞数引起偏差而造成实验较大误差,故取30、40、50mg/ml茯苓多糖作为低、中、高浓度进行后续实验。与对照组相比,中、高浓度茯苓多糖处理细胞后,能使细胞和细胞核发生显著的凋亡形态学变化,低浓度下形态学变化并不十分显著;低、中、高浓度茯苓多糖均能以剂量相关性降低细胞克隆形成能力、降低细胞迁移率(P<0.05)、增加细胞凋亡率(P<0.05)、使S期细胞减少并阻滞于G2/M期(P<0.05)、Cleaved Caspase 3,Cleaved Caspase 8,Cleaved Caspase 9,Bax表达较对照组明显增多,Bcl-2,MMP-9,VEGFA,P-ERK1/2表达明显减少,并具有统计学意义(P<0.05)。ERK1/2表达无明显变化。结论茯苓多糖能显著抑制HeLa细胞增殖、并诱导其凋亡,且呈剂量相关性。其促凋亡机制可能与通过下调P-ERK 1/2表达,抑制ERK信号通路有关。同时,茯苓多糖对减少HeLa细胞的迁移有一定的作用。