目的：探讨核心蛋白聚糖(DCN)基因联合白介素-24(IL-24)基因在体外对PBMC功能的影响。　　 方法：⑴构建重组质粒pcDNA3.1(+)-DCN和pcDNA3.1(+)-IL-24。经双酶切、测序鉴定基因序列，将重组质粒转入大肠杆菌DH-5α中，大量提取pcDNA3.1(+)-DCN和pcDNA3.1(+)-IL-24重组质粒；⑵利用脂质体2000将重组质粒pcDNA3.1(+)-DCN和pcDNA3.1(+)-IL-24转入PBMC，鉴定转染效率，并通过RT-PCR检测细胞内DCN和IL-24的mRNA表达；⑶测定重组质粒对PBMC的影响：MTT法检测转染后PBMC的增殖、ELISA测定转染细胞IFN-r分泌水平、流式细胞技术(FCM)检测PBMC表面PD-1的表达。　　 结果：①构建的质粒经EcoRⅠ、NotⅠ双酶切及PCR鉴定后，所得的基因片段与预期的基因片段大小相符；经DNA测序证实：序列与GenBank中IL-24的序列一致；②通过脂质体2000将重组质转入PBMC后，荧光显微镜下可见细胞内绿色荧光的表达；RT-PCR检测到细胞内有DCN和IL-24的mRNA表达；③MTT法检测细胞增殖：转染后96h、120h、144h，DCN与IL-24联合组的细胞增殖率明显高于DCN组，IL-24组，空质粒组，空白对照组，脂质体组；ELISA显示：DCN与IL-24联合组分泌IFN-γ的量显著高于其他组，有统计学差异(P＜0.05)；流式细胞技术(FCM)显示：PD-1受体的表达水平，联合组高于其它组。　　 结论：成功构建了pcDNA3.1(+)-IL-24重组质粒；利用脂质体转染法将DCN和IL-24重组质粒转入PBMC，二者能显著促进PBMC的增殖，并增加IFN-γ的分泌及其表面PD-1受体的表达。提示DCN和IL-24联合对PBMC活性能显示更强的促进作用。