【摘 要】
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近年來,世界各国肺癌的发病率急剧上升.目前,我国肺癌在男性肿瘤死因中占首位,在女性中仅次于乳腺癌占第二位.因此,研究肺癌的发病原因是肿瘤研究领域的重要课题.研究表明,长
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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近年來,世界各国肺癌的发病率急剧上升.目前,我国肺癌在男性肿瘤死因中占首位,在女性中仅次于乳腺癌占第二位.因此,研究肺癌的发病原因是肿瘤研究领域的重要课题.研究表明,长期吸烟是肺癌的重要致病因素,然而遗传因素也对肺癌的发病有显著影响.核因子-κB(NF-κB)是细胞内重要转录因子,调控许多重要的参与免疫应答、炎症反应及细胞生长和凋亡的基因表达.NF-κdB异常激活在肿瘤的发生发展过程中有重要作用.NF-κB1基因启动子区存在-94ins/del ATTG多态,该多态影响其与核蛋白的结合从而影响启动子活性.本研究探讨该遗传多态与肺癌的关系.我们应用PCR-DHPLC(变性高效液相色谱)方法,分析了238个肺癌病人和235个对照的NF-κB1-94ins/delATTG基因型.以多因素回归模型计算各基因型患肺癌的风险度.所有统计学检验均为双侧概率检验.结果表明,NF-κB1-94ins/del ATTG三种基因型频率在病例组(I/I 30.3%,D/I 44.9%,D/D 24.8%)和对照组(I/I 28.9%,D/I 51.5,D/D 19.6%)的分布无统计学显著性差异.该多态与肺癌风险无显著性相关(OR=1.52,95%CI=0.73-2.04),与吸烟也无交互作用.本研究提示,NF-κB1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态可能不是肺癌的遗传易感性因素.
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