以南京红山森林动物园食草动物粪便及土样作为菌源，采集样品，通过CMC选择培养基与滤纸培养基分离纯化得到降解纤维素的菌株。用刚果红染色法测定菌株在CMC选择培养基上透明圈直径与菌落直径，据此初步判定产酶活力。再将菌株接种至液体产酶培养基中复筛，测定各菌株的CMC酶活力。综合比较，C3产酶活力相对较高，故将C3作为后续育种的出发菌株。形态鉴定表明，C3为青霉。　　 为了提高微生物产CMC酶能力，以自然选育的C3为出发菌株，通过紫外线处理，得到时间与致死率的关系。选择不同致死率的诱变剂量对菌株进行诱变处理，经过初筛和复筛，得到产酶活力较高的5株突变株，分别为Mu52、Mu53、Mu83、Mu85、Mu94，其CMC酶活力分别是出发菌株的1.30、1.18、1.12、1.48及1.56倍。　　 从形态、产气情况与发酵葡萄糖能力方面对酵母菌进行研究，在温度30℃、转速100r/min、接种量3％，培养时间为3d，该菌发酵葡萄糖后的乙醇产率达88.8％。将鉴定的酵母与紫外诱变突变株94采用PEG法进行原生质体融合，并对融合子进行性能检测，筛选出相对活性较好的融合子。将稻草秸秆机械粉碎后用稀硫酸预处理，将选育得到的融合子用于直接发酵稻草秸秆和粉碎了的皱纹纸研究。发酵结果表明，F15用于稻草和皱纹纸发酵具有相对较好的结果;在10％的接种量条件下，稻草秸秆发酵后的乙醇产率为10.5％;皱纹纸发酵后的乙醇产率为11.2％，比稻草秸秆提高了5.88％。