目的：急性痛风性关节炎是痛风最常见的临床症状之一，通过复制实验性痛风性关节炎模型，利用现代医学多种手段，对痛风相关指标进行研究，考察虎杖对动物的影响及其作用机理。 方法：虎杖对PPAR-γ(过氧化物酶体物增殖物激活受体)和caspase-3(天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶)作用的影响未见文献报道，本实验首次进行了虎杖对实验性急性痛风性关节炎中PPAR-γ和Caspase-3表达的研究。按照McCartyDJ造模方法建立急性痛风性膝关节炎家兔模型，造模5h后取滑膜组织，左腿滑膜组织以10％的甲醛固定，石蜡包埋，5μm连续切片，采用SABC免疫组织化学染色法检测虎杖提取物对实验性家兔滑膜组织炎症介质PPAR-γ的影响；家兔右腿滑膜组织进行总RNA的提取，通过RT-PCR反应，1.5％琼脂糖电泳后，进行结果分析，观察虎杖对急性痛风性膝关节炎家兔模型滑膜组织中PPAR-γ和caspase-3mRNA表达的影响，观察虎杖对家兔急性关节炎模型的作用机制。 结果：采用免疫组织化学方法检测兔膝关节滑膜组织中PPAR-γ的表达情况，结果显示PPAR-γ在虎杖中剂量组阳性表达率最高；虎杖提取物能明显提高家兔急性痛风性关节炎模型滑膜组织中的PPAR-γmRNA的表达，从而抑制促炎因子的转录及蛋白质合成，阻止炎症因子的进一步发展；虎杖提取物大中剂量均可以提高家兔急性痛风性关节炎模型滑膜组织中caspase-3mRNA的表达，从而促进中性粒细胞的凋亡，降低组织中的中性粒细胞负荷，进而终止炎症，发挥抗炎作用。 结论：结果表明，虎杖提取物对实验性痛风性关节炎具有较好的治疗作用，其作用机制主要是通过抑制急性痛风性关节炎中的炎性因子，促进中性粒细胞的凋亡从而达到抗炎的效果等途径完成的。