庆大霉素(gentamicin，GM)是一组结构相近的氨基糖苷类多组分抗生素，以C族复合物为主，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有较强的抗菌作用。起主要作用的C族复合物中C1组份毒副作用小，不易耐药，但疗效不如C2和C1a。而C2和Cla虽疗效高但毒性大且易耐药。目前主要通过发酵菌种及工艺的调节对GM组分进行控制。近年来发现GMC1a组分可作为合成抗菌药物依替米星的前体药物，应用空间较大，而现有工艺落后，因此需要由GM复合物中分离出GMC1a组分。 庆大霉素组分检测方法研究：在确定薄层色谱进行分离的基础上，分别比较了碘蒸汽显色法和荧光显色法，并对两种不同体系的影响因素(如活化时间、活化温度、展开剂配比等)进行考察，发现荧光法可以分离出更多的小组分，因此更适合于定性检测。定量检测的研究分别采用了白度法和比色法。白度法虽然测定结果误差较大，但是从另一个角度提供了解决此类问题的办法。在将薄层色谱碘蒸汽显色法与比色法相结合后，确立了快速准确测定庆大霉素组分的方法，得到GM标准曲线，回归方程为Y=0.00892X—0.02393，r=0.9986，线性范围为2～100mg/ml，其三组分误差分别为0.19％、0.27％和3.70％。检测结果与药典法测定的标准含量基本吻合，准确度高，并确定此方法为后续实验的检测方法。最后用此方法对庆大霉素样品进行了测定，确定其组分Cla、C2、C1含量分别为32.9％、39.4％和27.7％。 庆大霉素离子交换性能研究：静态法研究了庆大霉素及其组分的吸附动力学曲线，树脂对庆大霉素的吸附在160min左右达到平衡，交换容量可达8mmol/g。对庆大霉素C1a、C2、C1组分的交换容量分别为2.55、3.15、2.31mmol/g。庆大霉素的吸附动力学曲线表明，三组分的吸附基本上按浓度比例同步增长。温度对庆大霉素吸附的影响并不显著可以忽略。pH8时庆大霉素及其各组分的离子交换均达到最大值。当pH=9～10的范围内，庆大霉素C1a组分与其他两组分的吸附能力有明显差别，利用此差别进行解吸实验。确立了1.5M和2.0M两个梯度作为庆大霉素的梯度洗脱浓度。 树脂合成条件对庆大霉素组分分离的影响：分别对树脂的物理结构、单体配比、交联度、水解条件进行了单因素极端情况考察，确定孔对庆大霉素的离子交换作用影响不大，可忽略。存在最适交联度，存在最适MMA量。水解条件中对考察指标的影响大小为：水解时间>NaOH浓度>水解温度。通过单因素实验确定多因素正交实验的因素及水平，分别以全交换容量，对庆大霉素的相对交换容量，最后一次解吸液中GM的含量以及C1a的浓度为指标，得到最佳的因素水平组合为3％MMA，交联度6％，水解时间6h，最后对最优条件进行验证，得到树脂的全交换容量为8.23mmol/g，对庆大霉素的相对交换容量为96.07％，洗脱后二级沈脱液中C1a组分的百分含量可达到96.28，结果令人满意，符合正交实验结果。