微生物肥料的开发与研究是进入21世纪以来国际农业的一个热门课题。本文首先利用实验室已有菌株，分别利用钼蓝比色法、四苯硼钠比浊法和半微量凯氏定氮法测定菌株的解磷、解钾与固氮能力，分别筛选出具有较强解磷、解钾与固氮能力的微生物肥料菌株5株，分别编号为W1、W2、、W3、W4和W5，其中W1和W2固氮，氮增加量分别为55.13ug/ml和58.80ug/ml；菌株W3解无机磷，其溶钙圈直径达2cm；菌株W4解有机磷，其有效磷含量为2.3239ug/ml，占全磷的15.3470％；菌株W5解钾，其可溶性钾增加59.82％。 其次通过测定五个微生物肥料菌株生长情况确定其适宜生长温度及pH值，进一步进行革兰氏染色试验、厌氧性试验、甲基红试验、吲哚试验、明胶水解试验、淀粉水解试验等十六个生物学性质试验，并观察其在牛肉膏蛋白胨培养基和PDA培养基上的菌落特征，从而了解其生物学特性。 再次对五个微生物肥料菌株的发酵条件进行初步研究，通过改变培养基不同的碳氮源，测定菌株的生长情况(菌落直径)，确立适宜的碳氮源；通过在不同的温度和pH平板培养菌株，测定它的生长情况(菌落直径)，初步明确其发酵的适宜温度和pH；通过利用250ml三角瓶控制其发酵液容量的不同，计数菌体浓度研究适宜的发酵容量；通过设置不同的转速，计数菌体浓度研究适宜的搅拌速度；最后将各个微生物肥料菌株在适宜发酵条件下进行摇床培养，分别在8、16、24、32、40、48小时取样，然后560nm测定其吸光度，确定其在那个时间段达到发酵终点(达到该点时吸光值读数保持不变)，然后在这个时间段每间隔一小时取样一次，确定其具体发酵终点。 最后通过平板培养接种病原真菌的方法，观察是否对病原真菌有抑制，从而初步研究五个微生物肥料菌株的抑菌作用。