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吸附法是处理含有毒和难降解污染物废水的重要方法。粉煤灰是工业废弃物,由于含有一些活性基团和多孔结构,使其具有吸附性能。近年来,粉煤灰作为吸附剂的高附加值利用日益受到重视。但由于粉煤灰表面结构致密,使其直接用于吸附效率低。此外,吸附剂吸附有毒有害物质后,需要正确的处理和处置,以避免二次污染以及较大的经济成本。因此,对吸附剂再生的研究已经成为研究者关注的热点。本文首先制备了具有较高吸附活性的酸改性粉煤灰,以水洗粉煤灰(FA)为原料,在最佳改性条件：改性酸浓度为0.5 mol/L、改性时间为60 min、灰酸比为1：5(g：mL)和搅拌速度为150 r/min下制备得到酸改性粉煤灰(MFA)。通过扫描电镜、BET以及XRF等表征方法对FA和MFA的表面形貌和理化性质进行了考察。以FA和MFA为吸附剂,处理对硝基酚(PNP)和亚甲基蓝(MB)废水,对其吸附动力学、吸附热力学以及吸附过程影响因素进行了考察。研究结果表明：FA和MFA对PNP和MB的吸附速率方程均更符合二级吸附速率模型；FA和MFA吸附等温方程均更符合Langmuir等温模型；FA和MFA对PNP的单分子层饱和吸附量分别为0.98 mg/g和1.09 mg/g,对MB的单分子层饱和吸附量分别为6.97 mg/g和7.10 mg/g。MFA吸附能力优于FA。FA和MFA对PNP的吸附量随pH的提高而减小,对MB的吸附量随pH的提高而增大,静电作用对吸附量的增减起主要作用。最佳吸附温度和搅拌速度均为10℃和150 r/min。对于吸附PNP平衡的FA和MFA(记作FA-P和MFA-P)采用Fenton氧化再生法进行再生。当H202投加量为9.80 mmol/L, Fe2+投加量为2.88 mmol/L, pH为3时再生60 min, FA-P和MFA-P的再生率分别可达106%和97%。连续27次循环吸附-再生过程中,再生率随再生次数增加而下降。循环再生时,使用新再生液的FA再生效果优于MFA,并优于使用循环再生液的FA。对于吸附MB平衡的FA和MFA(记作FA-M和MFA-M),当采用Fenton氧化再生法,再生条件：H2O2和Fe2+投加量分别为78.40 mmol/L和0.72 mmol/L、pH 3时,FA和MFA的Fenton氧化法再生率分别为61.2%和54.6%；当采用热再生法,热再生条件为400℃、2h时,FA和MFA的热再生率分别为101.8%和82%。连续3次的热再生,随再生次数增加,FA再生率增加,分别为101.8%、104.1%和107%,MFA再生率减小,分别为82%、75%和73.9%。FA再生率优于MFA,热再生优于Fenton氧化再生。