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目的：桦木醇(Betulin, BT),一种重要的羽扇豆烷型三萜化合物,具有抗肿瘤、抗HIV、抗菌、抗炎等广泛的药理活性。但BT存在着水溶性低、药效不显著等问题,限制了其在临床上的应用。因此,为了获得具有良好抗肿瘤活性的BT衍生物,本研究对系列桦木醇NO供体衍生物进行了合成,并研究了各衍生物体外NO释放,选择人肝癌细胞株Huh7和乳腺癌细胞株MCF-7评价化合物的增殖抑制作用,对潜在抗肿瘤作用衍生物的凋亡机制进行探讨。方法：采用酯化、亲核取代、自由基取代等对BT的C-3、C-28或／和C-30进行了