二氧化碳的增多，会引起冰川融化、海平面上升、气候异常等严重的环境问题。但二氧化碳可以作为合成有机物的碳源，通过化学固定二氧化碳的途径引起了广泛关注。目前已经研究开发出基于二氧化碳的多种化学产品，其中，将二氧化碳通过与环氧化合物转化成环状碳酸酯是一条很有效的途径，因为环状碳酸酯在很多方面有利用价值，同时反应具有100％的“原子经济性”。　　本论文旨在研究制备比较高效、绿色、稳定的可以催化二氧化碳和环氧化合物制备环状碳酸酯的多相催化剂，主要研究的内容包括:　　将咪唑型离子液体(ILs)以及不同的路易斯酸通过共浸渍的方法负载到生物质载体羧甲基纤维素(HCMC)上，制备得到二氧化碳环加成生成环状碳酸酯的多相催化剂。这些催化剂制备过程相对简单，原料绿色易得，同时可以在相对温和的条件下高转化率和选择性地制备产物。其中，羟基功能化的IL(1-羟丙基-3-n-丁基咪唑鎓氯，HBimCl)和NbCl5负载到HCMC得到的催化剂HBimCl-NbCl5/HCMC具有最优的催化活性。尽管只有非共价键的相互作用，催化剂HBimCl-NbCl5/HCMC仍然具有很好的稳定性。该催化剂在连续流动固定床上连续反应120 h，仍可以保持活性在90％以上。　　以超强碱DBU和酚类制备得到的熔融盐为客体，并包结到β-环糊精的空腔内，制备得到多相催化剂。研究表明:在合适的反应条件下，催化剂(DBUH)PFPhO/β-CD具有最优的催化活性，同时循环过程仍可保持相对较高的转化率和选择性。