目的：了解特发性阴囊钙沉着症(idiopathie scrotal calcinosis，ISC)的临床特点，提高对本病的认识，探讨其病因和发病机制。方法：结合文献复习，对8例ISC患者临床资料进行回顾性分析。结果：8例患者均无内分泌及代谢性疾病病史，无外伤病史，家族中无类似疾病患者。发病年龄15.5～38岁(平均30岁)。8例患者中2例局部有瘙痒，其余6例无自觉症状。组织病理检查：表皮下和真皮深部嗜碱性钙质团块沉积，部分钙质周围有纤维包膜，中性粒细、单核细胞和淋巴细胞炎性浸涧，所有病例均未见上皮层或囊壁残留。8例患者均未作任何治疗。结论：ISC是一种少见病，表现为阴囊皮肤分布单发或多发性丘疹、结节、斑块或肿块，通常无自觉症状。本病是良性疾病，治疗主要是为了美观，外科手术切除可能是一种有效的治疗方法，可获得良好的美容效果，但远期是否复发存在争议。其病因存在争论，发病机制仍未完全明确，本组8例患者病因为特发性可能性大。