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由于5-甲氧基-2-苯基噻唑具有低的芳环稳定化能，分子结构类似于噻吩且在一定波长激发光作用下显示出较强的荧光性能，因此本文以5-甲氧基-2-苯基噻唑为结构单元经过多步反应合成了五种新型的二芳基乙烯化合物，其中包括两种对称的二噻唑乙烯光致变色化合物：1,2-二[5-甲氧基-2-(4-硝基-苯基)噻唑-4-烯]八氟环戊烯(6a)和1,2-二[5-甲氧基-2-(4-氨基-苯基)噻唑-4-烯]八氟环戊烯(7a)；三种不对称二芳基乙烯化合物：1-(5-甲氧基-2-苯基噻唑-4-烯)-2-(2,5-二甲基噻吩-3-烯)八氟环戊烯(9a),1-(5-甲氧基-2-苯基噻唑-4-烯)-2-(5-氯-2-甲基噻吩-3-烯)八氟环戊烯(11a)和1-(5-甲氧基-2-苯基噻唑-4-烯)-2-[5-乙氧基-2′-(4′′-吡啶基)噻唑-3-烯]八氟环戊烯(15a)，其中化合物9a和11a的结构通过X-射线单晶衍射分析进行了进一步确认。本文不仅研究了它们在溶液中的光致变色性能、荧光转化性能、抗疲劳性能、热稳定性能等，还研究了化合物9a和11a在单晶态下的光致变色性能。研究发现：1）新合成的五种二芳基乙烯化合物在溶液中都表现出了较好的光致变色性能和显著的荧光转化性能，其中化合物9a和11a在单晶态下也表现出了良好的光致变色性能；2）在苯环4-位上引入的吸电子的硝基基团和供电子的氨基基团在光致变色过程中起着相同的作用：使闭环态异构体的最大吸收峰位置和开环态异构体的荧光发射峰位置都发生红移，而且硝基和氨基的引入大大增加了化合物的光敏性；3）与结构类似的二噻吩乙烯光致变色化合物相比，不对称二芳基乙烯化合物9a和11a的荧光修改效率得到了大大的提高；4）在噻吩的5-位上引入吸电子取代基团能够提高化合物的抗疲劳性能和荧光发射峰强度。综上可知，在二芳基乙烯光致变色化合物中引入噻唑结构单元有助于改善二芳基乙烯化合物的光致变色性能和荧光性能，而且在杂环上引入不同的取代基团对二芳基乙烯化合物的性能也能产生显著的影响。