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硕士学位论文中文摘要目的:探讨中国湖南汉族人群中血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(1ectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,LOX-1)基因501G→C多态性与脑卒中的相关性,同时研究该位点多态性与高血压、动脉粥样硬化形成及血糖、血脂代谢的关系。方法:在一个人群中随机选取无亲缘关系的脑梗死患者和脑出血患者分别作为脑梗死组和脑出血组,另选年龄和性别匹配的健康者作为对照,详细记录临床病史、体格检查资料,并对血压、血糖、血脂水平进行检测,进行病例-对照研究。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测LOX1-501G→C多态位点基因型及等位基因的频率分布情况与脑卒中发生的相关性。研究对象共578人:(1)祖籍湖南的汉族人对照组176例,其中男性95例,女性81例,最大年龄76岁,最小年龄45岁,平均年龄59±11.38岁;(2)脑梗死组共213例,男性118例,女性95例,最大年龄81岁,最小年龄46岁,平均年龄60±13.76岁;(3)脑出血组:共189例,男性108例,女性81例,最大年龄75岁,最小年龄45岁,平均年龄58±15.23岁。结果:1.LOX1-501G→C多态位点基因型及等位基因频率在脑梗死组和正常对照组之间分布无显著性差异(P>0.05),logistic回归分析未发现任何一种基因型增加或减少脑梗死发生的风险(P>0.05);2.LOX1-501G→C多态位点基因型及等位基因频率在脑出血组和正常对照组之间分布无显著性差异(P>0.05),logistic回归分析未发现任何一种基因型增加或减少脑出血发生的风险(P>0.05);3.LOX1-501G→C多态位点基因型及等位基因在脑梗死组、脑出血组和对照组的高血压亚组和非高血压亚组之间分布无显著性差异(P>0.05):4.脑梗死组、脑出血组和对照组中C等位基因(GC+CC)携带者的LDL水平显著高于GG型携带者(P<0.05),脑梗死组C等位基因(GC+CC)携带者的TC水平也显著高于GG型携带者(P<0.05);5.LOX1-501G→C多态位点基因型及等位基因频率在脑梗死组、脑出血组和对照组各自AP亚组和WAP亚组两亚组之间比较分布无显著性差异(P>0.05)。结论:1.LOX1-501G→C基因多态性可能与中国湖南地区汉族人群脑梗死和脑出血发病无关;2.LOX1-501G→C基因多态性可能与中国湖南地区汉族脑卒中人群和正常人群高血压发生无相关性;3.LOX1-501G→C基因多态性可能与中国湖南地区汉族人群TC、LDL代谢可能相关,C等位基因可能是影响血清TC、LDL水平的一个重要因素;4 LOX1-501G→C基因多态性可能与中国湖南地区汉族人群颈动脉粥样斑块形成及斑块稳定性无关;