器官保存是器官移植事业发展的三大支柱之一，理想的灌洗保存液可以最大程度地减少或减慢器官保存过程中的各种损害，提高移植物保存质量，延长保存时间，使其维持有效的活力，对移植器官在移植术后迅速恢复功能具有重要意义。因此，为移植脏器提供有效的、合适的保存微环境，一直是器官移植领域研究的热点。UW液由于具备良好保存效果而被认为是器官保存的“金标准”，然其粘滞性高，器官降温速度慢，灌注过程中易引起微循环红细胞聚集，导致组织器官灌注不充分;钾离子含量高，再灌注时可导致受体血钾浓度一过性增高，引起心脏骤停，因此在器官再灌注前需用血浆、白蛋白或仿细胞外液型溶液将其置换出来，使用不便;加上UW液价格昂贵、配方复杂，进一步限制了其在临床中的广泛使用。本实验所用的Lifor液，是在充分分析当前保存液配方的基础上，而研制成功的一种新型器官保存液。本研究通过利用猪自体节段性小肠移植模型及猪自体肾移植模型，比较Lifor液和UW液对移植小肠和肾脏低温保存效果，以评估Lifor器官保存液的有效性。　　实验一、Lifor液低温保存猪小肠的实验研究　　目的:观察Lifor器官保存液对猪小肠的低温保存效果。　　方法:24只白色杂种猪，随机均分成Lifor液组和UW液组，每组再根据保存时间的不同随机均分成2个亚组，分别为保存6h、9h组。采用猪自体节段性小肠移植模型，比较Lifor液和UW液低温保存小肠结束时其组织形态学及小肠黏膜ATP含量的改变，并观察移植后移植肠吸收功能。　　结果:保存6h、9h后，Lifor液组与UW液组小肠粘膜ATP含量、小肠组织形态学改变均无明显差异;移植后第7、14天两组小肠吸收功能差异无显著性。　　结论:Lifor液对小肠的低温保存效果与UW液相当。　　实验二、Lifor液低温保存猪肾脏的实验研究　　目的:观察Lifor器官保存液对猪肾脏的低温保存效果。　　方法:24只白色杂种猪，随机均分成Lifor液组和UW液组，各组再根据保存时间随机均分成2个亚组，分别为保存24h、48h组。采用猪肾脏非循环离体灌注模型，比较Lifor液和UW液低温保存肾脏结束时其组织形态学及肾皮质ATP含量的改变，并行自体肾移植，观察移植后肾功能恢复情况。　　结果:保存24h、48h后，Lifor液组与UW液组肾皮质ATP含量、肾组织形态学改变均无明显差异;移植后两组移植肾功能恢复情况差异无显著性。　　结论:Lifor液对肾脏的低温保存效果与UW液相当。