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目的:研究补肾止颤方联合埋针疗法对帕金森病(PD)大鼠行为学和黑质组织神经元细胞形态学改变以及中脑黑质区 GSH、LPO含量及GSH-Px活性的影响,探讨补肾止颤方联合埋针疗法对PD模型大鼠神经元的保护作用。 方法:采用简单随机抽样法从40只SD雄性大鼠中选取30只做为PSI注射组进行造模,剩余的10只做为假手术组进行空白对照,其中假手术组大鼠以75μl/100g的量予背部皮下注射70％乙醇溶液,隔日(每周一、三、五)1次,连续2w,PSI注射组以75μl/100g的量应用PSI皮下注射法进行造模,予大鼠背部皮下注射PSI溶液,隔日(每周一、三、五)1次,连续2w,通过行为学检测(包括网格试验和平衡杆试验)来判断造模成功与否。造模成功4w后,PSI注射组大鼠采用完全随机化分组法将它们分成3组,包括模型组、美多芭组、针药结合组,每组10只,并且假手术组及模型组每天予以生理盐水1ml/100g的量进行灌胃;美多芭组每天予以美多芭以200mg/kg的治疗量溶入等体积生理盐水中进行灌胃;针药结合组每天予以补肾止颤方溶液以1ml/100g的量进行灌胃,同时予隔日一次的埋针(百会、肝俞、肾俞、舞蹈震颤区)治疗。各组经过3w的治疗观察行为学变化后,取材一半进行常规HE染色并在光学显微镜下观察细胞形态学改变,另一半匀浆后采用比色法检测 GSH-Px活性、分光光度法检测GSH和LPO含量。 结果:(1)网格试验、平衡杆试验:与假手术组相比较,模型组网格试验移动潜伏期、平衡杆试验移动潜伏期和过杆时间均明显延长,差异有显著性意义(P<0.01);与模型组相比较,美多芭组和针药结合组网格试验移动潜伏期、平衡杆试验移动潜伏期和过杆时间均明显缩短,差异有显著性意义(P<0.01);而与美多芭组相比较,针药结合组各移动潜伏期和过杆时间均明显缩短,差异亦有显著性意义(P<0.05);(2)GSH含量和GSH-Px活性:与假手术组相比较,模型组GSH含量和GSH-Px活性均明显降低,差异有显著性意义(P<0.01);与模型组相比较,美多芭组和针药结合组GSH含量和GSH-Px活性均明显升高,差异有显著性意义(P<0.01),而针药结合组GSH含量和GSH-Px活性均高于美多芭组,差异亦有显著性意义(P<0.05)。(3)LPO含量:与假手术组相比较,模型组LPO含量均显著升高,差异有显著性意义(P<0.01);与模型组相比较,美多芭组和针药结合组LPO含量均明显降低,差异有显著性意义(P<0.01),而针药结合组LPO含量低于美多芭组,差异亦有显著性意义(P<0.05)。(4)神经元细胞形态学:模型组细胞膜出现明显皱缩,细胞体积明显缩小,胞浆明显减少,核膜不完整;美多芭组在病理形态上与模型组比较有不同程度的改善;而针药结合组则细胞膜稍有皱缩,细胞体积缩小,胞浆减少,核膜基本完整;假手术组神经元细胞排列整齐密集,形态正常。 结论:补肾止颤方联合埋针疗法能使 PD模型大鼠的行为学和神经元细胞形态学明显改善并显著提高其中脑黑质区内 GSH含量及GSH-Px活性、降低LPO的含量,从而保护多巴胺能神经元。