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目的： 通过观察高糖培养下BV2细胞中p-JAK2、p-STAT3的表达变化以及PC12细胞中p-Cav-1、p-NR2B的表达变化，探讨高糖对于小胶质细胞以及神经元的影响，以及JAK2/STAT3-Cav-1-NR2B信号通路在糖尿病神经病理性疼痛中的作用。 方法： 1.高糖刺激BV2细胞，将BV2细胞分为2组：正常组（C组）、高糖组（H组），分别给予低糖培养基（糖浓度为5.5mmol/L）、高糖培养基（糖浓度为33.3mmol/L）、培养24h后，采用蛋白免疫印迹（Western blotting）检测BV2细胞中p-JAK2、p-STAT3的表达变化。 2.给予JAK2抑制剂AG490，将BV2细胞分为4组：正常组（C-1组）、高糖组（H-1组）、抑制剂组（AG490-1组）、溶剂对照组（SC-1组），分别给予低糖培养基（糖浓度为5.5mmol/L）、高糖培养基（糖浓度为33.3mmol/L）、高糖培养基+AG490（50μmol/L）、高糖培养基+DMSO进行培养，24h后，采用蛋白免疫印迹（Western blotting）检测BV2细胞中p-JAK2、p-STAT3的表达变化。 3.利用transwell小室构建BV2细胞和PC12细胞共培养体系，随机分为5组：正常组（C-2组）、高糖组（H-2组）、抑制剂组（AG490-2组）、溶剂对照组（SC-2组）以及高糖对照组（HC-2组），前四组共培养体系分别给予低糖培养基、高糖培养基、高糖培养基+AG490（50μmol/L）、高糖培养基+DMSO，HC-2组仅用高糖培养基培养PC12细胞，24h后，采用蛋白免疫印迹（Western blotting）检测PC12细胞中p-Cav-1、p-NR2B的表达变化。 结果: 1.高糖刺激BV2细胞后：与C组相比， H组p-JAK2、p-STAT3的表达上调（P＜0.05）； 2.给予抑制剂AG490后，BV2细胞中：与C-1组相比，H-1组和SC-1组p-JAK2、p-STAT3的表达上调（P＜0.05）；与H-1组相比，AG490-1组的p-JAK2、p-STAT3的表达下调（P＜0.05）；H-1组的p-JAK2、p-STAT3表达与SC-1组比较差异无统计学意义。 3.共培养体系中的PC12细胞：与C-2组相比，H-2组的PC12细胞中p-Cav-1、p-NR2B的表达上调（P＜0.05）；与H-2组相比，AG490-2组PC12细胞中的p-Cav-1、p-NR2B的表达下调（P＜0.05）；HC-2组与C-2组相比较，p-Cav-1、p-NR2B的表达差异无统计学意义。 结论： 高糖引起BV2细胞中JAK2/STAT3表达的增加，进而引起PC12细胞中Cav-1、NR2B表达的增加。