背景：　　肝细胞癌(HCC)是全球第五位常见恶性肿瘤，每年约有626，000例新发患者。在中国和南亚HCC的发生与乙型肝炎病毒感染和肝硬化密切相关.近些年随着外科技术和诊断方法的不断进步，HCC病人的预后已经明显改善，但是病人的长期生存率及生存质量仍不十分乐观，影响长期预后的主要原因是术后较高的复发和远处转移（五年复发率为50-70％）。　　MiRNA是新近发现的在恶性肿瘤中起重要作用的热点基因，mir-372在多种恶性肿瘤起重要作用，而且其作用机制复杂多样。在HCC中mir-372的表达水平及其具体作用仍不十分明确存在争议，故急需进一步研究。　　方法：　　采用Real Time-PCR的方法检测90例肝癌患者Mir-372的表达水平;采用生物信息学预测网站分析发现Mir-372基因启动子上游存在CpG岛，采用甲基化特异性PCR(MSP)的方法检测Mir-372上游启动子水平存在高甲基化状态。使用MiR-372 UpTM agomir和MiR-372 DownTM antagomir分别上调HUH7和HCCLM3细胞中Mir-372表达后，检测细胞周期、增殖能力、侵袭能力的变化。　　结果：　　在90例病人中，59例(65.6％) Mir-372在肿瘤组织中的表达水平低于其相应癌旁组织，肝癌组织的平均表达水平明显低于癌旁组织(3.35±2.31 vs.4.68±3.63，P=0.003)。MSP结果显示在HUH7，HCCLM3，QGY7701，PLC5细胞中Mir-372启动子高甲基化，在Smmc7721和HepG2细胞中部分甲基化，在正常肝细胞LO2中未甲基化;肝癌组织中，高甲基化占62％(31/50)，癌旁组织中高甲基化占22.9％(11/48)。使用甲基化转移酶抑制剂(5-aza-dCyd)处理HUH7和HCCLM3两株肝癌细胞能够使Mir-372表达上调。使用Mir-372 agomir转染HUH7和HCCLM3细胞上调Mir-372表达后，采用侵袭试验，平板克隆试验和流式细胞分析检测细胞功能后，表明Mir-372能够通过影响细胞侵袭和增殖能力发挥抑癌作用。　　结论：　　Mir-372在肝细胞癌的低表达是由于其上游启动子高甲基化状态所致，并且Mir-372抑制肝癌细胞的增殖侵袭能力，起抑癌作用。