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目的：研究缺氧诱导因子-1α(hypoxia-induciblefactor-1α，HIF-1α)及血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor，VEGF)在喉癌组织中的表达程度及其与临床病理学之间的关系，并探讨HIF-1α及VEGF在肿瘤血管生成中的作用。为喉癌的发生机制提供理论基础，并为喉癌的早期诊断提供新思路。
方法：1、试验分组：60例喉癌标本及10例癌旁正常组织。2、采用免疫组织化学方法检测HIF-1α及VEGF表达情况，并用CD105标记血管内皮细胞，计算微血管密度(microvesseldensity，MVD)。
结果：60例喉癌组织中，HIF-1α、VEGF阳性表达率分别为71.67％(43/60)，65.00％(39/60)，MVD平均值为33.82±10.15；10例癌旁正常组织中，HIF-1α、VEGF阳性表达率分别为10.00％(1/10)，20.00％(2/10)，MVD平均值为21.18±6.54。喉癌组织中HIF-1α、VEGF阳性表达率显著高于正常喉组织。HIF-1α在喉癌组织中的阳性表达率与癌组织的临床分期、分化程度和淋巴结转移密切相关。VEGF阳性表达率与临床分期及有无淋巴结转移相关，而与组织分化程度无关。HIF-1α与VEGF表达一致符合率为56.67％(34/60)，两者表达明显正相关。HIF-1α、VEGF均阳性的喉癌组织MVD高于两者均为阴性者，有显著性差异(P＜0.01)。
结论：1、喉癌组织中存在HIF-1α蛋白及VEGF的过表达，可能参与了喉癌的演进。2、HIF-1α、VEGF与MVD在喉癌中的表达呈正相关，其测定可作为判断喉癌转移潜能的重要指标，为临床对喉癌的早期诊断和针对HIF-1α的化疗药物的研制提供了理论依据。3、HIF-1α诱导VEGF表达，协同促进肿瘤新血管形成，为喉癌的发生提供理论依据，并为其防治提供一条新思路。