利用性状已经稳定的734（脆杆）和733（CK，不脆）作为亲本杂交，得到F2群体573个单株和回交群体（B1C1）60个单株，进行茎秆脆性的解剖观察、理化指标测定、遗传分析和基因定位。其结果如下：　　1.734脆杆强度的特性　　观察发现734在生长发育中，脆性有着明显的连续性，从幼苗的芽鞘直到黄熟的颖壳，整个生长发育过程始终存在着脆性特点，各个组织器官的脆性存在相似性，在不同的组织器官，如芽鞘、叶片、叶鞘、茎节、茎秆以至颖壳都会出现脆性的特性。除脆性特点外，其它所观察的性状与对照733没有差异。　　2．茎秆的组织解剖观察　　光学显微镜和扫描电镜观察的茎秆组织观察显示，734与733（对照）两者在大维管束的数目、分布及基本结构等方面没有明显差异；而734的小维管束的数目和分布密度较对照多且表面棱多、棱之间的凹陷较深。734茎秆基本组织的细胞大且排列较疏松，而对照的外侧细胞比较小且排列紧密；外围的维管束中导管较大且数目多于对照（733），小维管束间皮层纤维细胞层数也明显少于对照；734维管束内的韧皮部与木质部细胞少而疏松，而对照的多且排列紧密。　　3.理化指标的测定　　取同一时期、同一部位的鲜样，茎秆与剑叶部分的可溶性糖、含水量和粗纤维含量测定表明：734茎秆的可溶性糖含量比733的少，叶片中的反而高。734的含水量比对照多；734的粗纤维含量比对照少。734茎秆的有形物比对照相对少。　　4.控制734脆杆性状的遗传分析　　杂交试验显示，F1植株全部正常，表现为不脆。F2群体中，正常杆和脆杆以3：1分离，以733为回交亲本的B1C1植株，表现正常，即为不脆；而以脆杆734为回交亲本的B1C1植株，正常茎秆和脆杆则以1：1分离，结果表明：该734脆杆性状符合孟得尔遗传规律并由一对隐性单基因控制。　　5.控制734脆杆性状的基因定位　　选取脆杆734×733（不脆）的F2代分离群体作为基因定位群体，构建了脆杆734控制脆杆性状的基因所在染色体的部分遗传连锁图。结果表明，所测定的基因位于第6染色体短臂上的2个标记，与目标基因连锁，它们分别是标记RM19337和RM19393，其遗传距离分别5.5cM和19.9cM，并且位于目标基因的两侧。