环孢素共聚物胶束的制备及大鼠体内药物动力学研究

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嵌段共聚物胶束近年来被广泛用于难溶性药物的增溶,本论文以难溶性药物环孢素(CyA)为模型药物,研究了单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸嵌段共聚物(mPEG-PLGA)胶束对CyA的增溶作用,同时对该胶束制剂的冻干保护条件、体外释放行为和稳定性作了考察,并以注射制剂山地明为对照考察了大鼠体内药物动力学行为,为嵌段共聚物胶束成为一种新型的难溶性药物注射给药的载体提供依据。以D,L-丙交酯(D,L-LA)、乙交酯(GA)和单甲氧基聚乙二醇(mPEG,Mw 2000)为原料,开环聚合法合成4种mPE
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